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四川科技項(xiàng)目申報(bào)資訊
2022年成都市溫江區(qū)藥品研發(fā)補(bǔ)貼申報(bào)條件對(duì)象和申報(bào)材料、補(bǔ)貼標(biāo)準(zhǔn)指南
本文小編將為大家介紹2022年成都市溫江區(qū)藥品研發(fā)補(bǔ)貼申報(bào)條件對(duì)象和申報(bào)材料、補(bǔ)貼標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容,詳情如下,有需要的企業(yè)單位可以免費(fèi)咨詢(xún)小編為你解答指導(dǎo)!
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政策咨詢(xún)熱線:15855199550 (微信同號(hào)),免費(fèi)咨詢(xún)
一、2022年成都市溫江區(qū)藥品研發(fā)補(bǔ)貼支持對(duì)象
在溫開(kāi)展藥品研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化的企業(yè)。
二、2022年成都市溫江區(qū)藥品研發(fā)補(bǔ)貼政策依據(jù)
《溫江區(qū)支持高水平雙創(chuàng)推動(dòng)高質(zhì)量發(fā)展的若干政策》(溫府發(fā)〔2019〕55號(hào))第九條。
三、2022年成都市溫江區(qū)藥品研發(fā)補(bǔ)貼申報(bào)條件
1.申報(bào)藥品臨床試驗(yàn)階段研發(fā)補(bǔ)貼的,其藥物臨床試驗(yàn)申請(qǐng)人僅限區(qū)內(nèi)企業(yè)(申報(bào)主體與研發(fā)費(fèi)用支出主體不一致的,經(jīng)核實(shí)為區(qū)內(nèi)互為關(guān)聯(lián)企業(yè)的,可視為同一主體申報(bào);區(qū)內(nèi)兩個(gè)或兩個(gè)以上單位聯(lián)合開(kāi)發(fā)的品種,由第一完成單位提出申請(qǐng))。
2.企業(yè)藥品臨床試驗(yàn)批件或藥品注冊(cè)批件取得時(shí)間在2021年1月1日—2021年12月31日之間。
四、2022年成都市溫江區(qū)藥品研發(fā)補(bǔ)貼支持標(biāo)準(zhǔn)
五、2022年成都市溫江區(qū)藥品研發(fā)補(bǔ)貼申報(bào)材料
1.誠(chéng)信申報(bào)承諾書(shū)。
2.企業(yè)簽章的上年度《企業(yè)所得稅年度納稅申報(bào)表》。
3.帶防偽二維碼的上年度財(cái)務(wù)審計(jì)報(bào)告以及單品種研發(fā)投入專(zhuān)項(xiàng)審計(jì)報(bào)告(必須帶防偽二維)。
4.進(jìn)入I 期臨床試驗(yàn)的需提供I 期臨床試驗(yàn)通知書(shū),在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心官網(wǎng)藥物臨床試驗(yàn)登記與信息公示平臺(tái)的證明,或其他有效證明材料;進(jìn)入II期臨床試驗(yàn)的需提供II期臨床試驗(yàn)通知書(shū),在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心官網(wǎng)藥物臨床試驗(yàn)登記與信息公示平臺(tái)的證明、I 期臨床總結(jié)報(bào)告或結(jié)束證明報(bào)告(可隱去敏感信息),或其他有效證明材料;進(jìn)入III期臨床試驗(yàn)的需提供III期臨床試驗(yàn)通知書(shū),在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心官網(wǎng)藥物臨床試驗(yàn)登記與信息公示平臺(tái)的證明、II 期臨床總結(jié)報(bào)告或結(jié)束證明報(bào)告(可隱去敏感信息),或其他有效證明材料;進(jìn)入藥品注冊(cè)申請(qǐng)受理階段的需提供藥品注冊(cè)申請(qǐng)受理通知書(shū),II 期或III期臨床總結(jié)報(bào)告或結(jié)束證明報(bào)告(可隱去敏感信息),或其他有效證明材料。
5.申報(bào)第五階段政策補(bǔ)貼的,需提供單品種銷(xiāo)售明細(xì)清單、銷(xiāo)售合同、稅務(wù)發(fā)票以及票據(jù)匯總表,相關(guān)票據(jù)應(yīng)與票據(jù)匯總表順序保持一致等(實(shí)現(xiàn)單品種累計(jì)銷(xiāo)售收入突破2000萬(wàn)的和藥品上市許可持有人所持品種在溫生產(chǎn)銷(xiāo)售結(jié)算或銷(xiāo)售結(jié)算的提供),以及帶防偽二維碼的單品種銷(xiāo)售專(zhuān)項(xiàng)審計(jì)報(bào)告(必須帶防偽二維)。
6.在溫生產(chǎn)銷(xiāo)售結(jié)算或銷(xiāo)售結(jié)算的承諾書(shū)。
六、2022年成都市溫江區(qū)藥品研發(fā)補(bǔ)貼其他說(shuō)明
1.當(dāng)年內(nèi)申報(bào)研發(fā)品種補(bǔ)貼的企業(yè),不得重復(fù)申報(bào)類(lèi)似研發(fā)費(fèi)用補(bǔ)貼政策(含研發(fā)增量費(fèi)用補(bǔ)貼)。
2.申報(bào)本條政策不受上一年度地方經(jīng)濟(jì)貢獻(xiàn)限制。
3.申報(bào)本條政策支持的,不得重復(fù)申報(bào)本政策第七條支持企業(yè)加大研發(fā)投入補(bǔ)貼。
4.扶持金額的計(jì)算方式:臨床研究階段:按項(xiàng)目上一階段研發(fā)實(shí)際投入***萬(wàn)*30%。產(chǎn)業(yè)化階段:臨床研究分期的項(xiàng)目按藥品類(lèi)別給予一次性最高1000萬(wàn)元補(bǔ)貼;無(wú)法進(jìn)行臨床研究分期的項(xiàng)目,按研發(fā)實(shí)際投入***萬(wàn)*20%。
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