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成都醫(yī)藥健康加速創(chuàng)新成果轉(zhuǎn)化申報條件

支持方向一：創(chuàng)新藥品

區(qū)內(nèi)企業(yè)自主研發(fā)或新引進的創(chuàng)新藥、改良型新藥，經(jīng)專家評審符合條件的，在申報年度或上一年進入藥理毒理研究、I 期、II 期、III 期臨床研究階段或獲得藥品批準(zhǔn)文號后，給予補貼。每個企業(yè)每年累計支持額度不超過 1 億元。同一品種在一年內(nèi)最多申報一次，一年內(nèi)達(dá)到多個里程碑的，支持可累加。每個里程碑階段，研發(fā)費用歸集時間不超過 36 個月。

支持方向二：創(chuàng)新醫(yī)療器械
區(qū)內(nèi)企業(yè)自主研發(fā)或新引進的具有前沿和顛覆性技術(shù)的三類醫(yī)療器械以及具有關(guān)鍵創(chuàng)新技術(shù)、達(dá)到國際同等水平和具有良好市場前景的二、三類醫(yī)療器械，經(jīng)專家評審符合條件的，在申報年度或上一年完成樣機研發(fā)，安全性、有效性得到初步驗證，并完成注冊檢驗、臨床試驗備案，或獲得醫(yī)療器械注冊證的，給予補貼。每個企業(yè)每年累計支持額度不超過 3000 萬元。同一品種在一年內(nèi)最多申報一次，一年內(nèi)達(dá)到多個里程碑的，支持可累加。每個里程碑階段，研發(fā)費用歸集時間不超過 36 個月。

成都醫(yī)藥健康加速創(chuàng)新成果轉(zhuǎn)化申報補助

支持方向一：創(chuàng)新藥品

區(qū)內(nèi)企業(yè)自主研發(fā)或新引進的創(chuàng)新藥、改良型新藥，經(jīng)專家評審符合條件的，在申報年度或上一年進入藥理毒理研究、I 期、II 期、III 期臨床研究階段或獲得藥品批準(zhǔn)文號后，給予補貼。每個企業(yè)每年累計支持額度不超過 1 億元。同一品種在一年內(nèi)最多申報一次，一年內(nèi)達(dá)到多個里程碑的，支持可累加。每個里程碑階段，研發(fā)費用歸集時間不超過 36 個月。

支持方向二：創(chuàng)新醫(yī)療器械
區(qū)內(nèi)企業(yè)自主研發(fā)或新引進的具有前沿和顛覆性技術(shù)的三類醫(yī)療器械以及具有關(guān)鍵創(chuàng)新技術(shù)、達(dá)到國際同等水平和具有良好市場前景的二、三類醫(yī)療器械，經(jīng)專家評審符合條件的，在申報年度或上一年完成樣機研發(fā)，安全性、有效性得到初步驗證，并完成注冊檢驗、臨床試驗備案，或獲得醫(yī)療器械注冊證的，給予補貼。每個企業(yè)每年累計支持額度不超過 3000 萬元。同一品種在一年內(nèi)最多申報一次，一年內(nèi)達(dá)到多個里程碑的，支持可累加。每個里程碑階段，研發(fā)費用歸集時間不超過 36 個月。

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